A、胺碘酮脂溶性高,口服、靜脈注射均可
B、口服胺碘酮后,35%-65%經(jīng)胃腸道吸收,分布形式為三室模型
C、停藥后血藥濃度可長(zhǎng)期維持在一個(gè)較低的水平
D、胺碘酮可引起的嚴(yán)重消化系統(tǒng)不良反應(yīng)是肝炎和肝硬化,靜脈應(yīng)用發(fā)生肝臟損傷較口服多見(jiàn),如 AST 及 ALT 升高達(dá) 2 倍以上,應(yīng)考慮肝炎的可能
E、胺碘酮可引起肺毒性,發(fā)生率低(1%-5%),起病隱匿,最短見(jiàn)于用藥后 1 周