巴比妥類藥物是抗癲癇藥，需要進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮藥效，但巴比妥酸（結(jié)構(gòu)式如下圖）具有較強(qiáng)的解離度和極性，不易透過血腦屏障，因此無中樞作用，對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到了一系列抗癲癇藥 下列說法中，錯(cuò)誤的是

A、巴比妥酸的5位被烴基雙取代后，脂溶性增大，極性減少，可產(chǎn)生中樞活性
B、巴比妥酸的5位被烴基單取代后，口服不易吸收，無鎮(zhèn)靜、催眠、抗癲癇作用
C、5位取代基的氧化是該類藥物代謝的主要途徑，也是決定藥物作用時(shí)間長短的因素
D、5位被芳香烴或飽和烴取代后，代謝慢，作用時(shí)間長
E、2位氧原子被硫原子取代后，脂溶性降低，起效慢，失效也慢