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下列關于醫療器械產品的注冊與備案管理的說法，正確的是

2020/5/15

A、境內第二類醫療器械實行備案管理
B、境內第二類醫療器械由省級藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證
C、進口第二類醫療器械由省級藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證
D、進口第三類醫療器械應向國家藥品監督管理部門備案

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