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藥學(xué)專業(yè)知識(一)
該藥物的肝清除率為
2020-05-15
根據(jù)上述信息,關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價的說法,正確的
2020-05-15
tmax是指
2020-05-15
表示單室模型靜脈注射重復(fù)給藥的血藥濃度與時間的關(guān)系式是
2020-05-15
該藥物的消除率(單位 L/h )為
2020-05-15
反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是( )
2020-05-15
零階矩是
2020-05-15
某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征,其藥動學(xué)參數(shù)中,隨著給藥劑量
2020-05-15
該藥物的表現(xiàn)分布容積〈單位 L )為
2020-05-15
當(dāng)肝、腎功能減低時,應(yīng)
2020-05-15
該仿制藥品劑的相對生物利用度是( 。
2020-05-15
該藥物的消除速率常數(shù)(單位 h- 1 )為
2020-05-15
對 t1/2 短的藥物,應(yīng)
2020-05-15
該仿制藥品劑的絕對生物利用度是( 。
2020-05-15
該藥物的半衰期(單位 h )為
2020-05-15
雙室模型靜脈注射給藥,以血藥濃度的對數(shù)對時間作圖,即 lgC-t 圖為
2020-05-15
在藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)中,得到如下數(shù)據(jù):用藥及反應(yīng)發(fā)生
2020-05-15
二階矩是
2020-05-15
單室模型靜脈注射給藥血藥濃度對時間半對數(shù)圖為
2020-05-15
下列不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)的是
2020-05-15
單室模型靜脈注射給藥血藥濃度一時間曲線圖為
2020-05-15
一階矩是
2020-05-15
下列不屬于藥物警戒的主要內(nèi)容是
2020-05-15
用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于
2020-05-15
單室模型藥物靜脈注射給藥,體內(nèi)血藥濃度隨時間變化的關(guān)系是
2020-05-15
下列按傳統(tǒng)分類屬于 B 型不良反應(yīng)的是
2020-05-15
該藥物的表觀分布容積是
2020-05-15
停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)
2020-05-15
與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)、不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是( 。
2020-05-15
致依賴性藥物包括( 。
2020-05-15
該藥物的速率常數(shù)是
2020-05-15
關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,正確的是( )
2020-05-15
下列需要進行血藥濃度監(jiān)測的情況有
2020-05-15
藥源性疾病又稱藥物誘發(fā)性疾病,是指
2020-05-15
長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,停藥數(shù)月難以恢復(fù)
2020-05-15
孕婦接觸人工合成的己烯雌酚,產(chǎn) 一 女嬰,到青春期會發(fā)生罕見的
2020-05-15
關(guān)于藥物警戒的說法,錯誤的是
2020-05-15
根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是( 。
2020-05-15
關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,錯誤的是
2020-05-15
我網(wǎng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心采用的 ADR因果關(guān)系評價將關(guān)聯(lián)性評價分
2020-05-15
Karch 和 Lasagna 評定方法將因果關(guān)系的確實程度分為
2020-05-15
在藥品不良反應(yīng)的因果關(guān)系評定依據(jù)中,用藥及反應(yīng)發(fā)生時間順序合理
2020-05-15
沙利度胺對大鼠實驗不會引起畸胎,但是用于妊娠婦女容易導(dǎo)致胎兒畸
2020-05-15
某胎兒接觸人工合成的雌激素藥后,產(chǎn)出后如為女性,在青春期發(fā)生罕
2020-05-15
鑒于傳統(tǒng)分類方法的局限性,又提出了對藥品不良反應(yīng)新的分類方法,
2020-05-15
患者初服哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強
2020-05-15
鐮狀細胞貧血病引起的家族性反應(yīng)屬于
2020-05-15
易引起高鐵血紅蛋白血癥的原因是
2020-05-15
藥源性疾病不包括
2020-05-15
我國《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》對藥品不良反應(yīng)的定義為
2020-05-15
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