藥學專業知識(一)

• 甲、乙、丙三家藥廠都生產地高辛片，但在人體藥代動力學方面卻大相2020-05-15
• 某藥物的血藥濃度是0.08mg/ml，其體內消除速度是0.4mg/min，該藥物2020-05-15
• 每種藥物都有相適宜的劑型用于不同途徑給藥以產生理想的藥效，同種2020-05-15
• 頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除2020-05-15
• 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h 其30％原形藥物經腎排泄，且腎排泄2020-05-15
• 有關生物利用度和生物等效性的描述，錯誤的是2020-05-15
• 下列關于藥物體內動力學的描述，正確的是2020-05-15
• 表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況 地高辛的表觀分布容積2020-05-15
• 患者60kg，靜脈注射某藥物，該藥物分布容積是2L/kg，為達到治療濃度2020-05-15
• 若藥物消除符合一級動力學過程，消除99.9％藥物，需要多少個t1/22020-05-15
• 某藥物的常規給藥劑量是50mg，半衰期6h，為了快速達到穩態血藥濃度2020-05-15
• 血管外給藥與靜脈注射給藥的AUC比值叫做2020-05-15
• 多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是2020-05-15
• 采用統計矩分析方法，藥物在體內平均滯留時間的計算公式是2020-05-15
• 某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰2020-05-15
• 單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態血藥濃度75％需要的滴注給藥2020-05-15
• 關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是2020-05-15
• 靜脈注射經2個半衰期后的某藥體內藥量為原來的2020-05-15
• 屬于給藥方案個體化方法的有2020-05-15
• 某單室模型藥物，生物半衰期是3h，靜脈滴注達到穩態血藥濃度99％需要2020-05-15
• 某藥物的tl/2為1小時，經腎排泄有40％的原形藥消除，剩余的受到生物2020-05-15
• 單室模型的藥物恒速靜脈滴注給藥，6.64個半衰期的時間可達穩態時的2020-05-15
• 肝素屬于單室模型藥物，其半衰期t1/2=1.385h，表觀分布容積V=4.5L，2020-05-15
• 有關單室靜脈滴注給藥的表述，下列錯誤的是2020-05-15
• 若靜脈滴注給藥要達到穩態血藥濃度99％，那么其所需半衰期的個數為2020-05-15
• 某藥物的消除速率常數是0.693h-1，服用50mg該藥物，那么該藥物在體2020-05-15
• 下列關于生物半衰期，敘述不正確的是2020-05-15
• 制劑中藥物進入體循環的相對速度和相對數量的過程稱為2020-05-15
• 房室模型的概念錯誤的為2020-05-15
• 符合給藥方案設計的一般原則有2020-05-15
• 清除率的簡稱是2020-05-15
• 表述單室模型單劑量血管外給藥錯誤的是2020-05-15
• 生物利用度測定方法敘述正確的是2020-05-15
• 生物半衰期的簡稱是2020-05-15
• 關于藥物表現分布容積的敘述，下列正確的是2020-05-15
• 若靜脈注射初始血藥濃度為15μg/ml的某藥，已知Xo=60mg，那么其表現2020-05-15
• 采取個體化給藥可以提高臨床療效，屬于個體化給藥方法的是2020-05-15
• 符合非線性藥動學的特點是2020-05-15
• 單室模型藥物恒速靜脈滴注達穩態藥物濃度90％時，所需要的滴注給藥2020-05-15
• 利多卡因的半衰期是2020-05-15
• 關于生物利用度的說法，錯誤是2020-05-15
• 用統計矩來估算藥物動力學參數的主要計算依據是2020-05-15
• 非房室分析中，平均滯留時間是2020-05-15
• 下列關于給藥方案的設計的敘述，正確的是2020-05-15
• 已知某藥劑量Xo=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，某患者靜脈注射(推注2020-05-15
• 關于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是2020-05-15
• 雙室模型中，慢配置速度常數是2020-05-15
• 不屬于研究TDM的臨床意義的是2020-05-15
• 已知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/（kg·d）2020-05-15
• 具有腸-肝循環特征的某藥物血管外給藥，其血藥濃度-時間曲線表現為2020-05-15
上一頁下一頁首 頁 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12末頁 總共65頁