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藥事管理與法規(guī)

• 根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，關(guān)于化妝品管理的說法， 正確的是（　　）
• 關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，正確的是（　　）
• 醫(yī)療器械是直接或者間接作用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品 關(guān)于醫(yī)療器械管理要求的說法，錯(cuò)誤的是（　　）
• 根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》，關(guān)于保健食品的說法，正確的是（　　）
• 關(guān)于醫(yī)療器械召回管理的說法，正確的是
• 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)號(hào)的格式為
• 關(guān)于保健食品的說法，錯(cuò)誤的是
• 關(guān)于體外診斷試劑的注冊(cè)管理的說法，錯(cuò)誤的是
• 根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療器械的經(jīng)營管理，要求實(shí)行許可管理的是
• 屬于第三類醫(yī)療器械的有
• 關(guān)于嬰幼兒配方乳粉管理和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的說法，錯(cuò)誤的是
• 根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品，不屬于特殊用途化妝品的是
• 具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是
• 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，將醫(yī)療器械分為第三類、第二類和第一類的依據(jù)是
• 37.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,將醫(yī)療器械分為第一類、第二類和第三類的依據(jù)是
• 關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的說法，正確的是
• 下列屬于第二類醫(yī)療器械的是
• 批準(zhǔn)文號(hào)是“國妝特進(jìn)字J××××”的是
• 經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械群體不良事件后，向發(fā)生地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告的時(shí)限是
• 以下關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理的敘述， 正確的是（ ）
• 下列關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)與備案管理的說法，正確的是
• 經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營許可的是
• 以下關(guān)于化妝品的管理說法錯(cuò)誤的是（ ）
• 下列體外診斷試劑中，應(yīng)按照藥品進(jìn)行管理的有
• 自2016年7月起，進(jìn)口保健食品注冊(cè)號(hào)格式或備案號(hào)格式包括
• 關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品的管理， 敘述錯(cuò)誤的是
• 下列不屬于特殊用途化妝品的是
• 特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查一次
• 醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為： “XI 械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，某醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào) XI 使用“國” 字， X2 使用“準(zhǔn)” 字， 則該醫(yī)療器械屬于
• 經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的是
• 根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)進(jìn)口醫(yī)療器械境內(nèi)銷售的不良事件監(jiān)測(cè)的是
• 根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》， 以下關(guān)于醫(yī)療器械不良事件的時(shí)限要求說法錯(cuò)誤的是
• 批準(zhǔn)文號(hào)是“國妝特字G××××”的是
• 依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用途化妝品 下列屬于非特殊用途化妝品的是
• 35根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，國產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為(）
• 實(shí)施備案管理的有
• 下列保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)，符合國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口保健食品注冊(cè)證號(hào)格式的是
• 19.關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備實(shí)管理的說法,錯(cuò)誤的是( )
• 10.根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》，應(yīng)當(dāng)報(bào)國家相關(guān)職能管理部門申請(qǐng)備案，不需要申請(qǐng)注冊(cè)的事項(xiàng)是（）
• 依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品、非特殊用途化妝品 下列屬于非特殊用途化妝品的是
• 2016年7月起，國產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式或備案號(hào)格式包括
• 下列保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)，符合國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的國產(chǎn)保健食品注冊(cè)證號(hào)格式的是
• 有關(guān)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的說法，錯(cuò)誤的是
• 關(guān)于保健食品，下列說法不正確的是
• 保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由
• 醫(yī)療器械嚴(yán)重傷害包括
• 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)將備案資料提交給
• 醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)不得含有的內(nèi)容有
• 下列醫(yī)療器械中，應(yīng)實(shí)施注冊(cè)管理的是
• 國產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)重新審查的頻率為
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