藥學專業知識(一)

• 具有氨基酮結構，屬于弱的阿片受體激動劑，主要用于阿片類藥物成癮2020-05-15
• 具有阻斷多巴胺 D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性，且無致心律失常2020-05-15
• 在氫化潑尼松的 9a －位引入氟原子， 16位引入羥基，可得到2020-05-15
• 巴比妥酸 5 位苯環和乙基取代，起效最慢的巴比妥類抗癲癇藥是2020-05-15
• 含有芳基丙酸結構， 有一個手性碳，（R）-異構體在體內可轉化為(S）一2020-05-15
• 腎上腺皮質激素類抗炎藥氫化可的松（）的化學命名，正確的事2020-05-15
• 結構中含有兩個手性碳原子，僅有三個旋光異構體，藥用右旋體的抗結2020-05-15
• 不含有活性藥效團 3,5 －二羥基羧酸結構的藥物是2020-05-15
• 患者，男，4歲，患細菌上呼吸道感染，不宜選用的藥物是2020-05-15
• 下列藥物屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑的是2020-05-15
• 為不可逆β-內酰胺酶抑制劑，屬于“自殺性”的酶抑制劑是（ ）2020-05-15
• 對乙酰氨基酚在體內會轉化生成亞胺醌，乙酰亞胺醌會耗竭肝內儲存的2020-05-15
• 通過抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶，而產生調節血脂作用的藥物是2020-05-15
• 對 K+ -ATP 通道具有“快開”和“快閉”作用，被稱為“餐時血糖調2020-05-15
• 阿昔洛韋的母核結構是（）2020-05-15
• 下列抗抑郁藥作用機制屬于 5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑的是（2020-05-15
• 屬于螺環化合物的血管緊張素 II 受體拮抗劑類抗高血壓藥是2020-05-15
• 與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物，影響其吸收的藥物有2020-05-15
• 下列甾體激素類中，具有孕甾烷母核的藥物有（ ）2020-05-15
• 具有苯甲酰胺類結構，結構與普魯卡因胺類似，為中樞性和外周性多巴2020-05-15
• 與抗菌藥物配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑 下2020-05-15
• 1,8 位以氧原子環合形成嗎啉環，此環含有手性碳原子，藥用左旋體的2020-05-15
• 某祛痰藥在體內可發生環己烷經基化、 N-去甲基的代謝得到活性代謝2020-05-15
• 哮喘是一種敏感性的疾病 當病人接觸到某些能誘發哮喘的物質時，就2020-05-15
• 利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次，其原因被認為是利培酮2020-05-15
• 為了提高青霉素的穩定性,實現可以口服，擴大抗菌譜，在青霉素結構的2020-05-15
• 通過阻滯鈣離子通道發揮藥理作用的藥物是2020-05-15
• 具有雙向作用，小劑量（每日 5mg/kg）時抑制骨吸收，大劑量（每日 20m2020-05-15
• 可促進小腸黏膜、腎小管對鈣、磷的吸收，須在肝臟和腎臟兩次羥基化2020-05-15
• 在睪酮的的A 環并上吡唑環， 17 位ɑ引入甲基得到的蛋白同化激素是2020-05-15
• 因對心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG K+通道）具有抑制作用，可引2020-05-15
• 屬于5-羥色胺重攝取抑制劑，口服生物利用度為100％，t 1/2 為70h 在2020-05-15
• 奮乃靜 在空氣中或日光下放置會漸變為紅色，分子中不穩定的結構部2020-05-15
• 作用于神經氨酸酶的抗流感病毒藥物的是2020-05-15
• 藥物的母核主要是脂環、芳環和芳雜環等，例如羥甲戊二酰輔酶 A 還2020-05-15
• 有關氨芐西林（阿莫西林）的敘述，錯誤的是（　　）2020-05-15
• 異煙肼具有較強的肝毒性，引起這一毒性的主要物質是2020-05-15
• 通過抑制血管緊張素轉化酶發揮藥理作用的藥物是2020-05-15
• 關于昂丹司瓊的手性結構，描述正確的是2020-05-15
• 溴己新在體內的代謝產物是2020-05-15
• 具有喹啉酮環的抗菌藥物有2020-05-15
• 去除四環素的C-6位甲基和C-6位羥基，使其對酸的穩定性增加，得到長2020-05-15
• 抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥物的是2020-05-15
• 為地塞米松的16位差向異構體，抗炎作用強于地塞米松的藥物是2020-05-15
• 關于他莫昔芬的敘述，錯誤的是2020-05-15
• 頭孢菌素類藥物的藥效團是2020-05-15
• 具有3,5-二羥基戊酸內酯結構，水解后生成3,5-二羥基戊酸發揮藥效的2020-05-15
• 抑制腫瘤細胞蛋白質合成與功能的藥物（干擾有絲分裂的藥物）不包括2020-05-15
• 有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是2020-05-15
• 關于氯沙坦的描述，錯誤的是（　　）2020-05-15
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