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藥學專業(yè)知識(一)
受體對一種類型的激動藥物脫敏,而對其他類型受體的激動藥物也不敏
2020-05-15
反映藥物內(nèi)在活性的是
2020-05-15
以藥理效應強度為縱坐標,以藥物劑量或濃度的對數(shù)值為橫坐標,進行
2020-05-15
長期使用β一受體阻滯劑藥物普萘洛爾,突然停藥而引起反跳現(xiàn)象,導
2020-05-15
ED95和LD5 之間的距離是
2020-05-15
魚精蛋白注射液解救肝素過量出血,屬于
2020-05-15
哌唑嗪首次給藥會發(fā)生嚴重的直立性低血壓,屬于
2020-05-15
作用于 H1 組胺受體的組胺與作用于β腎上腺素受體的腎上腺素合用
2020-05-15
連續(xù)應用可待因會出現(xiàn)
2020-05-15
反復使用氨基糖苷類抗生素,病原微生物對抗生素的敏感性降低,屬于
2020-05-15
由于反復使用有依賴性藥物而產(chǎn)生一種適應狀態(tài),中斷用藥后可產(chǎn)生一
2020-05-15
化學結(jié)構(gòu)類似或作用機制相同的藥物,機體對某藥產(chǎn)生耐受性后,又對
2020-05-15
反復連續(xù)使用治療劑量的嗎啡后,用藥者發(fā)生病態(tài)性嗜好,屬于
2020-05-15
少數(shù)藥物在短時間內(nèi),應用幾次后很快產(chǎn)生耐受,稱為
2020-05-15
某些藥物,連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有
2020-05-15
下列與肝藥酶誘導作用有關(guān)的結(jié)果是
2020-05-15
病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失,稱為
2020-05-15
下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是
2020-05-15
口服甲苯磺丁脲的糖尿病患者在同服氯霉素后,可能發(fā)生
2020-05-15
麻黃堿靜脈注射 3 ~4 次以后,其升壓作用即消失,口服用藥2~3天后平
2020-05-15
半數(shù)致死量為
2020-05-15
器官移植患者應用環(huán)孢素,在加服利福平之后,可能導致
2020-05-15
CYP2C19 慢代謝型黃種人服用普萘洛爾不良反應發(fā)生率較白種人高,屬
2020-05-15
半數(shù)有效量為
2020-05-15
鏈霉素與肌松藥合用時,容易引起
2020-05-15
心衰時使用普魯 卡因胺,達峰時間由原來的 1 小時延長至 5 小時,
2020-05-15
第二信使是將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器才能發(fā)揮
2020-05-15
治療指數(shù)為
2020-05-15
指能引起等效反應的相對劑量或濃度,反應藥物與靶目標的親和力的是
2020-05-15
臨床上長期使用異丙腎上腺素治療哮喘,引起療效逐漸減弱,屬于
2020-05-15
屬于受體的性質(zhì)是
2020-05-15
在一定范圍內(nèi),藥物的療效隨劑量增加而增大,當藥物效應增至最大時
2020-05-15
反映藥物最大效應的指標是( 。
2020-05-15
產(chǎn)生藥理效應的最小藥量是( 。
2020-05-15
諾氟沙星殺菌的作用機制是
2020-05-15
反映藥物安全性的指標是( 。
2020-05-15
重復用藥后,機體對藥物的反應性逐漸減弱的現(xiàn)象,稱為( )
2020-05-15
氫氯噻嗪利尿的作用機制是
2020-05-15
用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是( 。
2020-05-15
藥物的 LD50 與 ED50 的比值,稱為
2020-05-15
與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強( α < 1) 的藥物是
2020-05-15
用于導瀉時硫酸鎂的給藥途徑是( 。
2020-05-15
高效利尿劑呋塞米和依他尼酸均能妨礙尿酸的排泄,造成尿酸在體內(nèi)的
2020-05-15
與受體具有很 高 的親和力和內(nèi)在活性( α = 1) 的藥物是
2020-05-15
可減少利多卡因肝臟中分布量,減少其代謝,增加其血中濃度的藥物是
2020-05-15
臨產(chǎn)前,孕婦不可使用嗎啡,因為嗎啡可透過胎盤,有可能致胎兒娩出時
2020-05-15
與受體具有很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性( α =0 ),與激動藥合用,
2020-05-15
可競爭血漿蛋白結(jié)合部位,增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是( 。
2020-05-15
老年人消化功能減弱,腸平滑肌張力下降,服用非甾體抗炎藥,易致
2020-05-15
對胃腸道黏膜有刺激作用,宜飯后服用的是
2020-05-15
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