藥學專業(yè)知識(一)

• 取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的2020-05-15
• 布洛芬的紫外吸收光譜如下圖，下列說法錯誤的是2020-05-15
• 利用在相變溫度時，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，2020-05-15
• 稱取“2.0g ”，指稱取的重量是2020-05-15
• 在色譜法中，峰面積（ A ）用于2020-05-15
• 將前列腺素 E 2 制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（ ）2020-05-15
• 稱取“ 0. 1g ”，指稱取的重量是2020-05-15
• 為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)2020-05-15
• 在色譜法中，半高峰寬 （Wh/2））用于2020-05-15
• 下列不屬于緩釋、控釋制劑的釋藥原理的是2020-05-15
• 靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三2020-05-15
• 在色譜法中，保留時間（ tR）用于2020-05-15
• 經(jīng)皮吸收制劑的骨架材料是2020-05-15
• 微囊制劑的質(zhì)量檢查項目包括2020-05-15
• 可用非水堿量法測定含量的藥物有2020-05-15
• 被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于2020-05-15
• 微球質(zhì)量檢查項目不包括2020-05-15
• 微球靶向性的關(guān)鍵因素是2020-05-15
• 與普通制劑相比，緩控釋制劑質(zhì)量檢查中尤為重要的項目是（　　）2020-05-15
• 下列關(guān)于緩控釋制劑的描述，錯誤的是2020-05-15
• 脂質(zhì)體注射劑不需要檢查的質(zhì)量項目是2020-05-15
• 下列屬于被動靶向的制劑是2020-05-15
• 脂質(zhì)體的特點包括（　　）2020-05-15
• 制備滴丸的水溶性基質(zhì)是（　　）2020-05-15
• 關(guān)于脂質(zhì)體包封藥物后的主要特點，錯誤的2020-05-15
• 制備脂質(zhì)體的膜材料不包括2020-05-15
• 經(jīng)靜脈注射后的被動靶向制劑在體內(nèi)的分布首先取決于2020-05-15
• 將藥物制備成包合物的目的有2020-05-15
• 注射用靶向制劑的質(zhì)量檢查項目一般不包括2020-05-15
• 固體分散體的特點不包括（　　）2020-05-15
• 以下方法屬于利用溶出原理達到緩釋作用的的是2020-05-15
• 不屬于靶向制劑的是2020-05-15
• 利用擴散原理制備緩(控)釋制劑的工藝包括2020-05-15
• 有關(guān)口崩片的敘述，錯誤的是2020-05-15
• 有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的敘述，錯誤的是2020-05-15
• 口服緩(控)釋制劑相較于普通口服制劑的優(yōu)點有2020-05-15
• 分散片的崩解時限一般為2020-05-15
• 通過擴散與溶蝕機制實現(xiàn)緩控釋作用的劑型是2020-05-15
• 脂質(zhì)體包封藥物后的主要特點有2020-05-15
• 經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠包括2020-05-15
• 制備骨架型緩控釋片，可作為親水性凝膠骨架的材料是2020-05-15
• 靶向制劑的優(yōu)點包括2020-05-15
• 控制擴散為原理的緩、控釋制劑的方法包括2020-05-15
• 利用擴散原理制備緩控釋制劑的方法不包括2020-05-15
• 以下為天然高分子成囊材料的是2020-05-15
• 按靶向原動力，靶向制劑可分為2020-05-15
• 口服速釋制劑有2020-05-15
• 敘述固體分散體正確的有2020-05-15
• 下列屬于緩、控釋制劑的有2020-05-15
• 分散片臨床應用包括2020-05-15
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